Структурно-избирательная защита стали от кислородной коррозии 1-гидроксиэтилидендифосфонатоцинкатом
Рассылка: Защита теплосетей от накипи и коррозии, реагентная водоподготовка.
Адрес электронной почты: chausoff@yandex.ru
Сайт рассылки: http://www.labudgup.ru/
Автор - Чаусов Федор Федорович,
кандидат химических наук (направление научной деятельности -
физическая химия водных растворов, водоподготовка и водно-химические режимы
теплоэнергетических систем), автор более 70 научных трудов, автор более 20 изобретений.
Выпуск 40.
Предложен способ защиты стали от кислородной коррозии в водных средах ингибитором, избирательно взаимодействующим с поверхностью металла в коррозионных очагах. В качестве ингибитора используют 1-гидроксиэтилидендифосфонатоцинкат, содержащий локализованную π-связь между атомами фосфора и кислорода, в присутствии ионов магния, при содержании кислорода от 0,1 до 6,0 мг·дм–3 и рН водной среды от 5,8 до 11,1. При концентрации ингибитора 6 мг·дм–3 достигнута степень защиты 91 – 93%.
Введение
Проблема защиты стали от коррозии актуальна во всех отраслях, связанных с эксплуатацией стальных конструкций.
Кислородная коррозия стали в водных средах включает анодное окисление железа
Fe0 — 2e– → Fe2+, (1)
сосредоточенное на небольшой части поверхности с образованием свободных ионов железа, и катодное восстановление кислорода
O2 + 2H2O + 4e– → 4OH–, (2)
с образованием свободных гидроксид-ионов.
В известных способах защиты стали от коррозии с использованием ингибиторов к формируемой ими поверхностной защитной плёнке обычно предъявляются требования сплошности и равномерности, что требует большого расхода ингибиторов, удорожает обработку водных сред и делает воду негодной для хозяйственно-бытового употребления.
1-гидроксиэтилидендифосфонатоцинкат [Zn(CH3 C(OH)(PO3)2)]2– (далее – ZnHEDP) при взаимодействии с ионами железа Fe2+ и с гидроксид-ионами ОН– образует на поверхности стали защитную плёнку поверхностных комплексных соединений. Из-за различной локализации процессов (1), (2) и различной подвижности ионов Fe2+ и OH– характер их распределения в пограничном слое коррозионной среды различен, вследствие чего локализация ингибитора в коррозионных очагах оказывается недостаточной.
В настоящей работе исследована локализация на поверхности стали комплексов 1-гидроксиэтилидендифосфоновой кислоты
в присутствии ионов Мg2+, вступающих с ZnHEDP в реакцию
Мg2+ + [Zn(CH3 C(OH)(PO3)2)]2– ↔ Zn2+ + [Mg(CH3 C(OH)(PO3)2)]2–. (3)
Далее в статье рассматривается методика эксперимента, обсуждаются результаты испытаний и делаются выводы.
Полный иллюстрированный вариант статьи "Структурно-избирательная защита стали от кислородной коррозии 1-гидроксиэтилидендифосфонатоцинкатом" Вы можете посмотреть здесь.
С уважением, Ф.Ф. Чаусов.
Архив почтовых рассылок:
Защита теплосетей от накипи и коррозии, реагентная водоподготовка
